Entité de rattachement
Hôpital académique de l'UCLouvain, situé à Bruxelles, notre mission est triple : prodiguer des soins aux patients, former d'excellents professionnels de la santé et mener des programmes de recherche clinique ambitieux dans les domaines les plus pointus. Le patient est au centre des préoccupations de nos près de 6.000 collaborateurs. Ensemble, nous œuvrons pour offrir des soins de qualité. Nous sommes par ailleurs l'un des principaux employeurs privés de la région de Bruxelles-Capitale., En tant que Coordinateur de Recherche clinique pour le groupe PAN-tumeur, vous êtes en charge des responsabilités suivantes
Hôpital académique de l'UCLouvain, situé à Bruxelles, notre mission est triple : prodiguer des soins aux patients, former d'excellents professionnels de la santé et mener des programmes de recherche clinique ambitieux dans les domaines les plus pointus. Le patient est au centre des préoccupations de nos près de 6.000 collaborateurs. Ensemble, nous œuvrons pour offrir des soins de qualité. Nous sommes par ailleurs l'un des principaux employeurs privés de la région de Bruxelles-Capitale., En tant que Coordinateur de Recherche clinique pour le groupe PAN-tumeur, vous êtes en charge des responsabilités suivantes
Coordinateur de Clinique Médicale
Description de la fonction
Vous travaillez au sein d'une équipe pluridisciplinaire et interagissez avec les différents acteurs de la recherche clinique, dans le respect des « Good Clinical Practice »;
Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur;
Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche;
Vous veillez également au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient;
Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients;
Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude;
Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient;
Vous prenez en charge les visites de monitoring;
Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File)., Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences
Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne
Un site arboré facilement accessible (transports en commun ou parking gratuit) avec des commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances)
Des avantages octroyés par de nombreux commerces et fournisseurs, sport à prix réduit
De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs
Vous vous assurez que l'ensemble des étapes du protocole soit respecté et réalisé dans les délais requis;
Vous vérifiez la faisabilité de l'étude en collaboration avec l'investigateur;
Vous assurez la gestion administrative (collecte de documents, remplissage CRFs, vérification de données, etc.) et êtes responsable de l'établissement de la facturation liée aux activités de recherche;
Vous veillez également au bon déroulement de l'étude clinique auprès de chaque patient;
Vous vérifiez les critères d'inclusion et d'exclusion des patients;
Vous êtes responsable des déclarations d'incident, d'accident ou des omissions survenues. Vous assurez le suivi et la surveillance des effets secondaires;
Vous avez la responsabilité de la prise en charge des actes techniques requis par l'étude;
Vous prenez une part active dans l'information et l'éducation du patient;
Vous prenez en charge les visites de monitoring;
Vous participez aux meetings d'investigateurs, aux visites d'inspections et d'audits;
Vous participez à la clôture de l'étude, ainsi qu'à la gestion et à la réponse aux différentes questions posées afin de clôturer les CRF (Case Report File)., Un accès à de nombreuses formations pour le développement continu de vos compétences
Des opportunités de carrière dans le cadre de la mobilité interne
Un site arboré facilement accessible (transports en commun ou parking gratuit) avec des commerces et services de proximité (alimentation, pharmacie, école, crèche, plaines de vacances)
Des avantages octroyés par de nombreux commerces et fournisseurs, sport à prix réduit
De nombreuses activités et initiatives pour soutenir et motiver nos collaborateurs
Profil
Vous disposez d'un baccalauréat à orientation scientifique/paramédicale;
Vous avez une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine;
Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance des Directives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique;
Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
Vous parlez couramment français et anglais tant oralement que par écrit;
Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité;
Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel., Niveau d'études requis
Vous avez une expérience en recherche clinique ou disposez d'une formation dans le domaine;
Vous maitrisez les Bonnes Pratiques Cliniques (Good Clinical Practice) et avez une connaissance des Directives, Règlements et Standards régissant la recherche clinique;
Vous avez une parfaite maîtrise de la Suite Office;
Vous parlez couramment français et anglais tant oralement que par écrit;
Vous avez de bonnes aptitudes relationnelles et vous travaillez aussi bien en autonomie qu'en interdisciplinarité;
Vous avez d'excellentes compétences en organisation du travail et un sens élevé des responsabilités;
Vous êtes doté d'un esprit d'initiative et de synthèse;
Vous respectez la culture d'entreprise et le secret professionnel., Niveau d'études requis
Offre
CDI avec clause résolutoire
Avantages
Nous vous offrons :
Un package salarial attractif : reprise de votre ancienneté valorisée dans la fonction,
Une fonction variée et passionnante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
28 jours de congé annuels
Une ambiance conviviale, multidisciplinaire et riche de sens, Bachelierjobdescr
Avantages
Nous vous offrons :
Un package salarial attractif : reprise de votre ancienneté valorisée dans la fonction,
Une fonction variée et passionnante dans un environnement de travail à la pointe de la technologie
28 jours de congé annuels
Une ambiance conviviale, multidisciplinaire et riche de sens, Bachelierjobdescr
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