Laboratorium Assistent Analytisch Labo

Ardena is een bedrijf in de farmaceutische industrie. Wij helpen andere farmaceutische bedrijven om hun producten op de markt te brengen. Hiervoor bieden we een brede portfolio aan van diensten op het gebied van geneesmiddelenontwikkeling. Binnen Ardena Gent specialiseren we ons in het ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelen die louter dienen voor klinische studies. Ons eindproduct is de eerste versie van een nieuwe geneesmiddel die door een menselijke patiënt wordt ingenomen. Ardena is een snelgroeiende internationale organisatie met sites in meerdere landen (België, Nederlands, Spanje en Zweden). We tellen meer dan 500 toffe collega’s die dagelijks hun steentje bijdragen bij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen. Functieomschrijving

• Je bent verantwoordelijk voor de dagdagelijkse uitvoering van IQC (Incoming Quality Control)

o Je schrijft de documentatie
o Je zorgt voor de staalname van inkomende materialen (in de cleanroom)
o Je zorgt voor de verzendingen (shipments) naar externe partners

• Je assisteert met de logistieke taken voor het Analytisch Laboratorium
• Je assisteert met het onderhoud, reiniging van het laboratorium glaswerk en de algemene reinheid van de laboratorium toestellen.
• Je neemt de verantwoordelijkheid voor bestellen, stockbeheer en registratie van laboratoriumproducten
• Je helpt mee bij het registreren van analytische stalen. Je verzorgt de staalname op basis van een afgesproken protocol.
• Je draagt bij aan diverse administratieve taken voor het analytische laboratorium.
• Je verzorgt de dagelijkse calibraties van laboratoriumtoestellen

Jouw profiel

• Je hebt bij voorkeur een Bachelor in Life Sciences (FBL, chemie, biochemie,...) of een technische vooropleiding tijdens het secundair onderwijs.
• Je hebt een flexibele ingesteldheid
• Je kan zowel in teamverband als zelfstandig werken
• Je hebt een technische aanleg en leergierig.
• Je werkt accuraat en gestructureerd en volgt de instructies van U begeleider strikt op.
• Je ontvangt een training in algemene GMP praktijken en specifieke trainingen voor gedefinieerde taken met betrekking tot calibratie en sampling. Hebt U voor-ervaring in het werken in een gereguleerde omgeving (ISO, GMP) dan is dit zeker een plus.
• Je hebt een deftige kennis van het Engels (zowel gesproken als geschreven)