Infirmier de Clinique

Rejoignez le Centre Hospitalier de Wallonie picarde à Tournai en tant qu', Profiter d'avantages en matière de soins de santé.
Rejoindre une équipe de 2700 collaborateurs SENSationnels investis dans une mission commune : « Bien-être et Etre bien ».jobdescr

En collaboration avec l'équipe d'infectiologie et d'hygiène hospitalière ainsi qu'avec le service demandeur, participe (à hauteur de ses compétences et des actes qui peuvent lui être confiés), assure le suivi des recherches et/ou des études cliniques. Mène le déroulement et la clôture des études en collaboration avec les coordinateurs de recherche clinique, les investigateurs et divers secteurs de l'hôpital (secteurs médicaux, unités de soins, pharmacie, laboratoires, service d'imagerie) afin de rendre les résultats et les données exploitables par des statisticiens ou les organes extérieurs qui évalueront les résultats des études.

Réalise les actes infirmiers dans le cadre de la recherche clinique, le recueil et la saisie des données cliniques et veille à la sécurité du participant. Il participe ainsi activement à l'amélioration de la qualité des recherches.

Assiste l'investigateur tout au long de la recherche, de l'initiation à la clôture. Il collabore à la réalisation d'une ou plusieurs recherches soit sur un seul site soit sur plusieurs sites. Il travaille sous la responsabilité des médecins investigateurs.

Est la personne de référence et de contact entre le patient et ses proches et le sponsor (institutionnel, académique, public et commercial), les organisations de recherche clinique (CRO), le comité d'éthique, les autorités compétentes, les médecins traitants, les autres institutions de soins, etc.

Participe à la récolte des données médicales en lien avec certains registres dans le cadre de pathologies spécifiques (ex / RBC, Sciensano, INAMI, ...) et à la transmission de ces données quand elles relèvent d'habilitations particulières (plateforme d'enregistrement de données).

Vos tâches et vos responsabilités :

Aide au recrutement des patients

Participe au pré-screening des patients candidats
Donne des explications sur le protocole aux différents métiers intervenants avant l'ouverture de l'étude (training)
Conseille et motive le personnel pour l'application et le respect des procédures (respect des timings spécifiques à chaque étude)
Représente les investigateurs aux différents meetings relatifs à l'étude
Supporte le médecin pour l'obtention du consentement libre et éclairé
Participe aux éventuelles téléconférences avant l'ouverture de l'étude
Suit les éventuelles formations obligatoires avant la mise en route de l'étude

Support et éducation au patient pour la compréhension du protocole

S'assurer de la bonne compréhension et utilisation du matériel de l'étude/dispositif médical par le patient
Donne des explications au patient sur qui prévenir et que faire en cas de problème
Informe le patient sur les objectifs de l'étude, l'équilibre bénéfice/risque potentiel lié à sa participation, les effets secondaires possibles et leurs traitements éventuels en collaboration avec l'investigateur
S'assure de la bonne compréhension du patient par rapport au protocole d'étude et que tous les documents de consentement sont remplis

Réalise les actes infirmiers définis par le protocole et remplit les documents de l'étude en lien avec ces actes

Gère de la logistique du matériel protocolaire (kits, échantillons, tablettes électroniques etc.) et le stockage du matériel conformément aux prescrits de l'étude
Si des actes doivent se faire en dehors de sa présence, se coordonne avec ses collègues du département infirmier pour que ceux-ci puissent être faits dans les règles de l'art et en accord avec les prescrits des études
Définit le circuit du patient à l'hôpital dans le cadre du protocole notamment en programmant des examens, des interventions, des consultations, des appels téléphoniques, ...
Prend part aux concertations multidisciplinaires pour le suivi des patients inclus dans le programme de recherche et poursuit l'identification des patients potentiellement éligibles
Soutient les différents intervenants et les diverses unités dans la prise en charge des patients lors d'effets indésirables
Participe à la gestion des médicaments de l'étude en collaboration avec la pharmacie

Se coordonne avec les investigateurs et les coordinateurs de recherche clinique pour le reporting des informations et le respect des délais liés aux études

Echange l'information à propos des données de la recherche et à propos de la coordination du projet avec toutes les personnes concernées (ex. : pharmacien et infirmier en hôpital) et fournit l'information nécessaire sur les patients et les résultats
Respecte la traçabilité des actes
S'implique s'il y a des contraintes spécifiques liées à l'élimination/ destruction dans le cadre de l'étude
Participe à la détection et déclaration des évènements indésirables
Participe à la gestion administrative des dossiers

Vous êtes titulaire d'un Bachelier Infirmier. Une expérience dans une discipline de recherche est un plus. Vous respectez et appliquez la règlementation en vigueur dans ce cadre. Vous êtes à l'aise et vous avez une pratique quotidienne de l'outil informatique Microsoft 365 (Word, Excel, Power Point...) et Internet.

Le sens du contact est inné chez vous et vous êtes naturellement empathique. Vous savez communiquer de manière efficace tant à l'écrit qu'à l'oral. Vous avez le souci du détail et vous travaillez avec rigueur et précision. Vous êtes flexible, vous vous adaptez facilement et êtes rapidement autonome. Vous assurez le suivi de vos actions en fonction des objectifs recherchés. Vous ne craignez pas le stress, il vous stimule, vous fonctionnez de manière efficace quelque soit la situation.