Enregistrez cette demande de recherche et recevez les offres d'emploi les plus adaptées dans votre boîte mail.
Offres d'emploi Technique, ingénierie & production »
Technicien de fabrication & de contrôle »
Contrôleur de qualité - Bruxelles :
3
jobs
EMPLOYE QUALITE
- Triangle Solutions RH
- Bruxelles
- Intérim option contrat fixe
- Collecte, établissement et contrôle des fiches techniques, des spécifications et de...
- Participation au développement de nouveaux produits via l'organisation et la participation à des...
QC Officer
- Start People
- Neder-over-Heembeek (Bru.)
- Durée déterminée
Vous êtes passionné(e) par l'assurance qualité pharmaceutique ?Vous avez une formation scientifique et le sens du détail ainsi qu’une rigueur sans...
Un•e a r c h i t e c t e / i n g é n i e u r •e contrôleur.euse
- Gemeente Elsene - Commune d'Ixelles - Administration communale
- Ixelles
Vous intégrez la Cellule Contrôle du service de l'Urbanisme. Composée de 4 agent.e.s, elle assure plusieurs missions dont le contrôle de la mise en...
D'autres ont aussi consulté
Ajoutez votre CV
Jobs pour vous vous proposera de meilleurs emplois en fonction de votre éducation, de vos compétences et de votre expérience professionnelle.
Le job a été sauvegardé
Vous pouvez retrouver vos jobs sauvegardés sur la page d'accueil ou dans Mon Jobat.
Précédent
de
Suivant
QC Officer
- Start People
- Neder-over-Heembeek (Bru.)
Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence !
QC Officer
Description de la fonction
Vous êtes passionné(e) par l'assurance qualité pharmaceutique ?
Vous avez une formation scientifique et le sens du détail ainsi qu’une rigueur sans faille ?
Vous aspirez à contribuer à l'assurance de la qualité dans l'industrie pharmaceutique ?
Vous êtes l’ Assistant en Assurance Qualité Pharmaceutique qui aspire à démarrer une carrière passionnante dans ce domaine en pleine croissance et que notre client CATALENT recherche pour renforcer les équipes et faire face à de nouveaux projets QC
Responsabilités clés :
La fonction QC Officer Quality Assurance & Documentation contribue à l’excellence opérationnelle dans l’assurance et la documentation de la qualité au sein du laboratoire QC et rapporte au QC Superviseur QA & Documentation.
Vos responsabilités incluront :
Rédaction de la documentation : Vous serez chargé(e) de contribuer à la rédaction de la documentation nécessaire pour les activités analytiques du laboratoire QC, y compris les AMBRs, les SOP, les fiches de spécifications et les CC.
Révision et approbation : Vous participerez à la révision et à l'approbation de la documentation liée aux activités analytiques du laboratoire, une fois les données complétées par les techniciens QC. Vous assurez l’intégrité des données générées au laboratoire.
Gestion qualité : Vous assisterez dans la gestion des déviations, OOS/OOT, et le suivi des CAPAs en collaboration avec l'équipe QC.
Conformité : Vous contribuerez à assurer que toutes les activités se déroulent conformément aux réglementations qualité en vigueur, y compris les principes cGMP/ALCOA+.
Suivi administratif de la documentation : Vous suivez la documentation des tests abandonnés/invalidés et situations anormales, en collaboration avec les superviseurs QC. Vous assurez le suivi et l’encodage des suivis des tâches liées au QC, aux CAPA’s, aux déviations.
Vous avez une formation scientifique et le sens du détail ainsi qu’une rigueur sans faille ?
Vous aspirez à contribuer à l'assurance de la qualité dans l'industrie pharmaceutique ?
Vous êtes l’ Assistant en Assurance Qualité Pharmaceutique qui aspire à démarrer une carrière passionnante dans ce domaine en pleine croissance et que notre client CATALENT recherche pour renforcer les équipes et faire face à de nouveaux projets QC
Responsabilités clés :
La fonction QC Officer Quality Assurance & Documentation contribue à l’excellence opérationnelle dans l’assurance et la documentation de la qualité au sein du laboratoire QC et rapporte au QC Superviseur QA & Documentation.
Vos responsabilités incluront :
Rédaction de la documentation : Vous serez chargé(e) de contribuer à la rédaction de la documentation nécessaire pour les activités analytiques du laboratoire QC, y compris les AMBRs, les SOP, les fiches de spécifications et les CC.
Révision et approbation : Vous participerez à la révision et à l'approbation de la documentation liée aux activités analytiques du laboratoire, une fois les données complétées par les techniciens QC. Vous assurez l’intégrité des données générées au laboratoire.
Gestion qualité : Vous assisterez dans la gestion des déviations, OOS/OOT, et le suivi des CAPAs en collaboration avec l'équipe QC.
Conformité : Vous contribuerez à assurer que toutes les activités se déroulent conformément aux réglementations qualité en vigueur, y compris les principes cGMP/ALCOA+.
Suivi administratif de la documentation : Vous suivez la documentation des tests abandonnés/invalidés et situations anormales, en collaboration avec les superviseurs QC. Vous assurez le suivi et l’encodage des suivis des tâches liées au QC, aux CAPA’s, aux déviations.
Profil
BAC ou Master à orientation scientifique (chimie, biologie, bioingénieur…).
Connaissance des réglementations et des normes de qualité applicables en production stérile (GMP, GDP, GXP, GLP, ALCOA…).
Bonnes connaissances en anglais technique.
Capable communiquer et collaborer avec divers départements et fonctions.
Rigueur, précision et sens du détail
Aptitude à apprendre et à travailler en équipe.
Connaissance des réglementations et des normes de qualité applicables en production stérile (GMP, GDP, GXP, GLP, ALCOA…).
Bonnes connaissances en anglais technique.
Capable communiquer et collaborer avec divers départements et fonctions.
Rigueur, précision et sens du détail
Aptitude à apprendre et à travailler en équipe.
Offre
Nous vous offrons :
Nous vous proposons une opportunité dans une entreprise de renommée internationale et en évolution permanente
Salaire compétitif, chèques repas, éco chèques, assurance pension et hospitalisation, prime de pauses
36 jours de congé + jours fériés
En tant qu'Assistant(e) en Assurance Qualité Pharmaceutique, vous aurez l'opportunité de travailler aux côtés de professionnels expérimentés et d'apprendre les tenants et aboutissants de l'assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
Nous vous proposons une opportunité dans une entreprise de renommée internationale et en évolution permanente
Salaire compétitif, chèques repas, éco chèques, assurance pension et hospitalisation, prime de pauses
36 jours de congé + jours fériés
En tant qu'Assistant(e) en Assurance Qualité Pharmaceutique, vous aurez l'opportunité de travailler aux côtés de professionnels expérimentés et d'apprendre les tenants et aboutissants de l'assurance qualité dans l'industrie pharmaceutique
Information pratique
Précédent
de
Suivant
Catégories associées
Environnement (3)
Laborantin en industrie de formation (2)
Technicien (électro)mécanique (6)
Technicien bois et meubles (1)
Technicien de mesure & de régulation (1)
Technicien électricité et électronique (4)
Technicien méthode, procédé et planification (4)
Technique automobile (1)