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CSV Expert

CSV ExpertDoes the pharmaceutical industry appeal to you? Do you have experience with Computerized System Validation?Then do not stop reading, this offer might interest you!
  • Experis
  • Bruxelles
  • Durée indéterminée, Temps plein
En ligne depuis 60 jours sur Jobat.be

CSV Expert

Organisation

Our client is active in the pharmaceutical industry in Brussels.

Description de la fonction

Responsibilities

  • Perform initial & periodical Computerized System validation for all GMP equipment at site (production & QC lab) 21 CFR Part 11
  • Review and approve risk assessment link to CSV
  • Performed routine Calibration & qualification activities
  • Ensure that all activities are performed according to the schedule
  • Ensure that all activities are properly documented
  • Write qualification and validation protocols and reports and other documentation related to the activities
  • Investigate deviations and execute CAPAs
  • Define and execute improvement projects and initiatives
  • Participate in customer and authority audits
  • Can be involved in other process validation activities

Profil

Your Profile

  • You have a master degree in Biology/(Bio-)Engineering/Automation or equivalent
  • You have a relevant qualification & validation experience in the pharmaceutical/agro-food industry
  • You have experience in Computer System Validation
  • You are fluent in French and English
  • You have excellent communication skills
  • You are stress resistant
  • Risk analysis thinking

Keywords: CSV, risk assessment, CAPA, deviations, GMP, pharma

Offre

Offer

Our client offers you a new challenge in a dynamic industry with a competitive package.

Interested? Do not hesitate and apply for this wonderful opportunity! Any questions? Contact Diane Louppe: 02/389.11.76 or

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    Caractéristiques

    Exigences

    • Bachelor académique

    Offre

    • Durée indéterminée
    • Temps plein

    Postuler avant le

    • 18 juillet

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