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Quality Inspector

Quality Coordinator (h/f/x)

Responsable Assurance Qualité

Employé Qualité / Métrologue

  • Konvert nv
  • Mouscron
  • Intérim, Durée indéterminée

Quality Manager Medical Technologies EN/FR - Telix Pharmaceutical

Coordinateur Qualité

Quality Coordinator

employé qualité | métrologue

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Quality Manager Medical Technologies EN/FR - Telix Pharmaceutical

Durée déterminée Temps plein

Telix Pharmaceuticals est une entreprise biopharmaceutique internationale, en pleine croissance, spécialisée dans les radiopharmaceutiques diagnostiques et thérapeutiques, transformant la manière de détecter et traiter le cancer. 
Acteur commercial déjà établi, Telix conduit l’un des portefeuilles les plus avancés en imagerie et thérapies ciblées pour l’oncologie, dont l’agent d’imagerie prostatique Illuccix®, approuvé par plusieurs autorités de santé internationales. 
L’entreprise innove dans divers domaines : oncologie urologique, neuro-oncologie, sarcomes et conditionnement de moelle osseuse, soutenue par un réseau global de production et distribution. 
Fondée en 2015 et basée à Melbourne, Telix opère à l’échelle mondiale et compte plus de 400 collaborateurs mobilisés autour d’une mission forte : répondre à des besoins médicaux encore non couverts. 

#quality #ISO #SMQ #pharma

Quality Manager Medical Technologies EN/FR - Telix Pharmaceutical

Description de la fonction

  • Êtes-vous animé(e) par la qualité, l’innovation et la rigueur propres au secteur des dispositifs médicaux ?
  • Avez-vous la capacité d’influencer avec tact, de fédérer autour des bonnes pratiques, et de guider vos interlocuteurs vers l’excellence qualité??
  • Possédez-vous le goût de l’analyse et la capacité à faire évoluer un Système de Management de la Qualité (SMQ) dans un environnement exigeant??

Si vous vous reconnaissez dans ces questions, devenez notre Quality Manager en Medical Technologies dans le cadre d’une mission d’intérim de longue durée de 4 à 6 mois (possibilité de prolongation).

 

En tant que Quality Manager Medical Technologies, vous serez chargé(e) de soutenir, maintenir et améliorer le Système de Management de la Qualité en place ISO 13485 et d’accompagner son extension vers de nouvelles technologies, dont les plateformes d’IA et les applications Software as a Medical Device (SaMD).

Vos responsabilités principales :

  • Assurer le maintien, la conformité et l’évolution du QMS (ISO13485, MDR, 21CFR 820).
  • Agir comme Management Representative lors des audits internes et externes.
  • Piloter les processus qualité clés : audits, CAPA, document control, PMS, vigilance.
  • Veiller à la conformité des activités de Design Control, y compris pour les solutions digitales/logiciels.
  • Garantir la libération des produits (soft/hardware) et leur gestion conforme aux procédures.
  • Animer la qualité au sein de l’équipe, former, sensibiliser et accompagner les collaborateurs.
  • Collaborer avec les équipes internationales de Medical Technologies et les partenaires.
  • Contribuer à la gestion des risques selon ISO14971 et à l’amélioration continue des processus.

Profil

Formation & expérience

  • Min. 5 ans d’expérience récente en environnement QMS Medical Devices ; idéalement ISO 13485 (ou ISO 9001) ou pouvoir démontrer une expérience significative d’auditeur selon les exigences ISO 13485 ou en SC Quality
  • Expérience confirmée en environnement SaMD / logiciels médicaux
  • Maîtrise des outils et systèmes qualité, appétence pour les environnements digitalisés
  • Excellentes compétences analytiques et documentation rigoureuse
  • Excellente maîtrise de l’anglais (environnement & contacts internationaux)

Qualités personnelles

  • Communication claire, pédagogie et leadership collaboratif
  • Attitude rigoureuse, consciencieuse et orientée résultats
  • Capacité à gérer les priorités, résilience et adaptabilité
  • Esprit innovant, mindset “can do”
  • Intégrité, sens éthique et exemplarité

Offre

REJOINDRE NOTRE CLIENT TELIX PHARMACEUTICAL BELGIUM, C’EST…

  • Intégrer une entreprise guidée par une mission forte : améliorer la vie des personnes atteintes de cancers ou maladies rares grâce à la médecine de précision
  • Travailler dans une culture fondée sur :
    • Intégrité
    • Innovation et excellence
    • Engagement patient
    • Collaboration internationale

ET AUSSI : 

  • Une mission intérim longue durée : 4 à 6 mois, prolongation possible
  • Un horaire de journée
  • Une intégration dans un environnement hautement innovant, certifié ISO13485
  • Une collaboration avec des équipes multidisciplinaires au sein d’un groupe international
  • Localité : 7180 Seneffe

Information pratique

Lieu de travail

Seneffe 7180
Type de fonction :
Secteur :
Lieu de travail
Exigences
Bachelier académique Au moins 5 ans d'expérience Anglais, Français

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Vous trouverez la plupart des emplois dans les catégories "7700 Mouscron, 6690 Vielsalm" et "7711 Dottignies".