QA Release Officer - CATALENT

Catalent offre des opportunités enrichissantes pour faire avancer votre carrière! Rejoignez le leader mondial du développement et de la production de médicaments et aidez-nous à proposer plus de 7 000 produits qui sauvent et améliorent la vie des patients du monde entier. Catalent est une société internationale passionnante et en pleine croissance où les employés travaillent directement avec des sociétés pharmaceutiques, biopharmaceutiques et de santé grand public de toutes tailles pour faire progresser de nouveaux médicaments, du développement précoce aux essais cliniques et à la mise sur le marché. Catalent produit plus de 70 milliards de doses par an, et chacune sera utilisée par quelqu'un qui compte sur nous. Rejoignez-nous pour faire la différence !

Vous êtes passionné(e) par la Qualité en Industrie Pharmaceutique et possédez une première expérience en Release (Libération de lots) ou dans une fonction de QA OPS?

Rejoignez-nous chez CATALENT à Neder-Over-Heembeek, Bruxelles, en tant que QA Release Officer et contribuez à assurer une Qualité optimale pour nos productions pharmaceutiques.

Responsabilités:

En tant que QA Officer (h/f), vous serez le représentant des processus Release Qualité pour les différentes opérations de production chez CATALENT. Votre mission principale sera de garantir la libération des lots de production avec une qualité optimale.

Vos responsabilités incluront :

• Réaliser les contrôles des dossiers et documents nécessaires pour la libération des lots de produits (dossiers de production, déviations, contrôles des bulks, certificats, etc.).


• Réviser, vérifier et approuver les certificats de libération des produits pharmaceutiques fabriqués par CATALENT avant l'obtention de la signature du QP qualifié.


• Gérer les plaintes liées aux produits après la libération.


• Analyser et approuver les déviations.


• Analyser, réviser et approuver la libération des lots de production.


• Documenter le processus de production et de libération (déviations, batch record, logbooks, etc.).


• Surveiller les plannings de livraison dès la réception du dossier et des documents.


• Participer à divers projets liés à la qualité.

• Master ou Bachelor à orientation scientifique (Chimie – Biochimie – Biotechnologie – Biologie …).


• Expérience dans un département QA en industrie pharmaceutique.


• Connaissances des milieux stériles.


• Connaissances actives de l’anglais.


• Bonne utilisation de la suite Office.


• Autonome, intègre, discipliné.


• Orienté clients – esprit analytique.


• Bonnes capacités communicationnelles.


• Horaire de Journée.

Toon emailadrespharma@startpeople.be