Terug naar zoekresultaten
ARCQ

Project Lead Quality Control

Via ARCQ | Puurs | Onbepaalde duur, Voltijds

We bieden slimme personeelsoplossingen aan de life sciences, chemische en voedingsindustrie. Onze exclusieve focus geeft ons een scherpere voorsprong en onze toewijding aan kwaliteit impliceert dat we alleen de beste rekruteren.
Wij garanderen discretie, integriteit en transparantie.
Bovendien waarderen en koesteren we een cultuur van enthousiasme, professionaliteit en toewijding.

Project Lead Quality Control

Functieomschrijving

De afdeling Quality Control is verantwoordelijk voor release testing van de grondstoffen en actieve ingredienten, het testen van process intermediaren, en na afvulling kwaliteitscontrole van finished procucts en stabiliteitsstudies.

De functie van Project Lead situeert zich binnen de het chemisch labo onder deze QC afdeling. 

Je bent werkzaam in de project-organisatie van deze afdeling, die verantwoordelijk is voor de coördinatie en uitwerking van QC deliverables binnen site critical projects.

Jouw verantwoordelijkheden:

  • Je bent eindverantwoordelijk voor de kwaliteit en tijdige afwerking van de QC deliverables
  • Aansturen en coachen van je project team (2-5 Project Engineers als direct reports)
  • Opstellen, beheer en onderhoud van de Project planning
  • Briefen en debriefen van jouw stakeholders (het team van analisten en hun supervisor, Program lead, analytical subteam, Drug Product Team, QC van andere sites, QA, ..)
  • Je werkt mee aan risico-analyses tav het project en een overeenkomstig mitigatieplan
  • Resource calculation tbv het project (zowel analysten als project engineers)
  • Je onderhandelt met de supervisor van het analystenteam voor tijdige ter beschikking stellen van analisten en planning van testen
  • Je beheert een DMS meeting die de dagelijkse opvolging van testen binnen het labo overloopt, iav aanvrager en lab coordinator/supervisor, en het projectwerk visualiseert op de werkvloer
  • Initiële inschatting van af te schrijven budget voor lab equipment (CPA) + opvolging van de uitgaven
  • Organisatie van project team meetings, ter opvolging van de activiteiten die binnen QC dienen uitgevoerd te worden ikv het project
  • Je faciliteert het oplossen van issues en bewaakt de kwaliteit van het onderzoek en CAPA's (DMAIC)
  • Je ben eindverantwoordelijke voor kritische documentatie (VPP/VPR, TA, AMTP/R, AMVP/R, ..)Je helpt mee denken aan procesverbeteringen i.s.m. de system owners (continuous improvement)

Profiel

  • Je bent in het bezit van een Master of Ingenieurs diploma richting Chemie, (Industrie)Apotheker, bio chemie, biomedische wetenschappen.
  • Naast ervaring in een leidinggevende rol, zijn een vijftal jaar ervaring in de farmaceutische industrie, GMP en QC een vereiste.
  • Excellente project beheerder
  • Leidersfiguur
  • Bruggenbouwer: goede stakeholder manager
  • Stressbestendig

Je hebt kennis van:

  • Project management
  • Methodetransfer/Methodevalidatie
  • Analytisch chemische technieken: HPLC, UPLC, SEC, IC, GC, Karl Fisher, AAS, SDS, CE, IEF, Slot Blot, ICP-OES, ELISA, …
Deze job wordt niet langer aangeboden.

Andere jobs bij ARCQ

Alle jobs Kwaliteit

Populaire jobs in Kwaliteit:

Interessante jobs elke week in je mailbox? Vervolledig je cv op Mijn Jobat en schrijf je in voor Jobat Express.

Mechelen - Lier

Anderen bekeken ook

De job werd bewaard

Je kan je bewaarde jobs terugvinden op de homepage en in Mijn Jobat.

Wil je ze ook op andere toestellen kunnen bekijken? Meld je dan aan.

Solliciteer nu

Deze job wordt niet langer aangeboden

Kenmerken

Vereisten

  • Master (Licentiaat; Universiteit of Hoger Onderwijs Lange Type)
  • Nederlands, Engels

Aanbod

  • Onbepaalde duur
  • Voltijds

Ontvang nieuwe jobs via e-mail

Ontvang nieuwe 'Kwaliteit' jobs in Mechelen - Lier meteen in je mailbox.

We sturen je geen reclame.