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SCK-CEN

Senior associé en recherché préclinique - radiobiologie

Chez SCK-CEN

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Le SCK•CEN constitue l'un des plus grands centres de recherche de Belgique. Plus de 700 collaborateurs se consacrent quotidiennement au développement d'applications pacifiques de la radioactivité.  Nos développements sont le fruit d'une longue liste d'applications orientées vers le futur, applications destinées au monde médical, industriel et au secteur de l'énergie. Notre expertise est de notoriété internationale.
 
Trois thèmes de recherche caractérisent nos activités:
•La sûreté des installations nucléaires
•La gestion durable des déchets radioactifs
•La protection de la population et de l'environnement contre le rayonnement ionisant.
 
Le SCK•CEN travaille en étroite collaboration avec bon nombre de partenaires tant nationaux qu'internationaux.
 
Le fonctionnement du SCK•CEN a, dans de nombreux domaines, une influence directe sur la vie quotidienne de notre société.  Outre son activité de centre de recherche, le SCK•CEN organise également des formations et met à disposition ses services et son expertise.
 

Senior associé en recherché préclinique - radiobiologie

Description de la fonction

Le Centre d’Etude de l’Energie Nucléaire, le SCK•CEN, possède plus de 60 ans d’expérience dans la recherche fondamentale et appliquée pour les applications pacifiques de la radioactivité. Grâce au En développement d’une CRO pour les services radiopharmaceutiques, nous nous engageons à fournir des services et une recherche d’exception à nos clients. Nous offrons en outre d’excellentes opportunités de formation et de développement de carrière, en encourageant l’évolution interne de notre main-d'œuvre talentueuse.

Un poste est vacant au sein de notre programme de surveillance préclinique pour qu’un associé en recherche préclinique expérimenté rejoigne notre équipe de Radiobiologie.

Il s’agit d’une excellente opportunité de rejoindre une CRO innovante en plein développement dans le domaine radiopharmaceutique. Votre travail consistera à mettre en place et à coordonner les programmes précliniques au niveau in vitro et in vivo. En ayant un impact dans le domaine du radiodiagnostic et de la radiothérapie ciblée, des activités de formation et de développement vous seront proposées afin de progresser dans votre carrière. L'unité de Radiobiologie du SCK•CEN offre un environnement de travail dynamique qui vous permettra de développer votre expérience et vos compétences actuelles.
 
Plus spécifiquement, vous assumerez les responsabilités suivantes :

  • Participer activement au développement des programmes précliniques dans un nouveau site radioactif au sein de l’Unité de Radiobiologie qui est consacré aux activités CRO et à la recherche in vitro et in vivo
  • Développer des stratégies en matière de toxicologie et des critères de sécurité clés pour les programmes de développement de médicaments afin de soutenir la progression de chaque programme via différentes étapes, y compris les décisions « Go/No Go » en préparation de la documentation adéquate pour le dossier du médicament expérimental qui est requise pour l’approbation des essais cliniques
  • Garantir la conception, le lancement, l’exécution et les rapports appropriés et opportuns des études précliniques (exploratoires et BPL)
  • Représenter la fonction d’évaluation de la sécurité préclinique à l’égard des équipes de développement et soutenir la conception et la mise en œuvre de programmes précliniques
  • Garantir la conformité des exigences du protocole d’études précliniques dans le cadre des normes et directives éthiques et réglementaires adéquates
  • Préparer et présenter les protocoles précliniques au Comité d’éthique et au Conseil du bien-être animal
  • Aider à identifier et recruter les conseillers adéquats, si nécessaire

Profil

  • MSc, PhD, MD ou diplôme équivalent en toxicologie, pathologie ou (radio)pharmacologie (pharmacocinétique, pharmacodynamique)
  • Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et expérience professionnelle pertinente dans l’exécution d’essais précliniques généraux
  • Expérience dans l’exécution de lancements de procédures précliniques et de contrôles de routine
  • +5 ans d’expérience en toxicologie et/ou pathologie dans le domaine du développement de médicaments pharmaceutiques/biotechnologiques
  • Intérêt marqué pour la recherche et capacité de composer, de faire collaborer et de diriger des équipes afin de traiter des questions scientifiques
  • Capacité de gérer des priorités multiples dans divers essais précliniques au sein d’un environnement pluridisciplinaire
  • Expérience dans les interactions avec les autorités sanitaires
  • Une connaissance des produits radiopharmaceutiques constitue une valeur ajoutée
  • Excellentes compétences interpersonnelles et organisationnelles
  • Excellentes compétences en matière de communication, d’organisation et de leadership avec la capacité de travailler à la fois de manière autonome et dans une équipe pluridisciplinaire
  • Parfaite maîtrise de l’anglais. La connaissance du néerlandais est un atout. Les personnes qui ne maîtrisent pas le néerlandais doivent être prêtes à acquérir une connaissance minimum de la langue néerlandaise.

Veuillez noter que le SCK•CEN est fermé pendant 3 semaines en juillet et août .La sélection aura lieu au plus tôt en septembre 2018.

Offre

  • Un job attrayant et varié
  • Des opportunités d’épanouissement dans un environnement de recherche international passionnant
  • De nombreuses possibilités de formation dans votre branche et en dehors de celle-ci
  • Une rémunération attrayante assortie de nombreux avantages extralégaux
Geel - Herentals

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Caractéristiques

Exigences

  • Master (Licence, Université ou Enseignement Supérieur de Type Long)
  • Au moins 5 ans d'expérience
  • Néerlandais, Français, Anglais

Offre

  • Durée indéterminée
  • Temps plein

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